[46-50]
　　A. 质量审核制度 B.复核制度
　　C. 不合格药品管理制度 D.双人收发货制度
　　E. 色标管理
　　46.首次经营品种执行
　　47.商品出库执行
　　48.麻醉药品进出库执行
　　49.在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行
　　50.药品储存执行
　　[51-55]
　　A.一类精神药品 B.二类精神药品
　　C.麻醉药品 D.毒性药品
　　E.放射性药品
　　51.巴比妥
　　52.利他林
　　53.可待因
　　54.士的年
　　55.毛果芸香碱
　　[56-60]
　　A.百级厂房 B.万级厂房
　　C.十万级厂房 D.大于十万级厂房
　　E.无洁净度要求的厂房
　　56.滴眼液的配液、滤过、灌封应在
　　57.大输液翻塞应在
　　58.粉针剂的分装、压塞应在
　　59.片剂外包装应在
　　60.片剂配料应在
　　[61-65]
　　在制药生产企业管理中
　　A.不准投入生产
　　B.不得流入下工序
　　C.不准出厂
　　D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
　　E.不得存放私人杂物
　　61.不合格原辅料
　　62.末取得“清场合格证”
　　63.不合格半成品
　　64.生产场所
　　65.不合格成品
　　66-70
　　A.精制白喉抗毒素 B.胃蛋白酶、胰蛋白酶
　　C.硫酸阿托品 D.溴化钠
　　E.甲状腺糖衣片
　　66.湿度太高、吸水潮解的药品是
　　67.温度太高而失效的药品是
　　66.湿度太高、吸潮后发霉腐败的药品是
　　69.湿度太低、风化后影响使用剂量的药品是
      70.吸潮后软化、粘连、膨胀破裂的药品是
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